ErP指令是新的欧洲CE标志法规。作为一项CE 标志指令，ErP指令的要求将连同安规，电磁兼容，无线电等其他要求一同被执行。

ERP认证涉及到的测试项目？

1、3600小时残损率大于或等于0.9，（测试时间较长，该项要求从2021年9月1日实施）；

2、3600小时光通量维持率大于或等于0.8（测试时间较长，该项要求从2021年9月1日实施）；

3、失效前开关次数大于或等于15000次（额定寿命30000小时）或大于等于额定寿命以小时计算的二分之一；

4、启动时间小于0.5秒；

5、至95%光通量所需时间小于2秒；

6、早期失效率小于或等于5.0%（正常点亮1000小时）；

7、显色指数大于或等于80%，用于室外或工业用途的显色指数大于或等于65%；

8、色容差于小或等于6db；

9、功率因素的要求：

功率小于或等于2W，无功率因素要求；

2W至5W，PF值要求大于0.4；

5W至25W，PF值大于0.5；

功率大于25W，PF值大于0.9。

10、增加频闪测试：SVM、Pst LM；

三、ErP指令 EC 244/2009、EC 245/2009、EU 1194/2012和能效标签指令EU 874/2012已经实行多年，欧盟在近3年通过参照不断改进的照明产品技术、环境和经济因素以及实际用户行为等方面审查这些指令，并于2019年12月5日颁布新版ErP指令EU 2019/2020和能效标签指令EU 2019/2015。

四、新版能效标签 EU 2019/2015指令相对于旧版指令的主要差异：

能效等级的计算从EEI指数改为ηTM (lm/W)，更加直观；

能效等级的划分改为从Class A到Class G；

更高的能效要求，如之前的Class A++只相当于现在的Class E。

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联系电话是18279408806,联系手机是18279408806, 主要经营GB 2626-2006 《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》标准 GB/T191-2000 包装储运图示标志 GB/T 4745-1997 纺织织物 表面抗湿性测定 沾水试验 GB 15980-1995 一次性使用医疗用品卫生标准 GB/T 16886.7-2001 医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量。
单位注册资金未知。