抑菌素 氯酶素 56-75-7 厂家供应

湖北森清化工原料氯霉s素

类别：生物医药原料药

CAS：56-75-7。

EINECS：200-287-4。

化学式：C11H12Cl2N2O5。

分子量：323.129。

InChI=1/C11H12Cl2N2O5/c12-10(13)11(18)14-8(5-16)9(17)6-1-3-7(4-2-6)15(19)20/h1-4,8-10,16-17H,5H2,(H,14,18)/t8-,9?/m1/s1。

中文名称：氯酶素

别名：氯胺苯醇、D-苏式-(-)-N-[alpha-(羟基甲基)-beta-羟基-对硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺

英文名称:chloroamphenicol

概述：

是由氯链丝菌产生的一种具有抑制细菌生长作用的广谱抑菌素，**氯酶素是左旋体(也称左霉素)。成品是外消旋体，又称合霉素。合霉素是氯酶素左旋体与右旋体的混合物。因为右旋体无抑菌作用，所以合霉素的疗效只有**品的一半。

理化性质：

白色或微黄色针状或片状晶体，无臭，味较苦，稍溶于水、乙m醚和氯f仿，易溶于甲醇、酒精、丙酮或乙酸y乙酯，不溶于苯和石油醚。在中性或弱酸性水溶液中较稳定，遇碱易失效。 

密度：1.547g/cm3。

熔点：149-153℃。

沸点：644.9°C at 760 mmHg。

闪点：343.8°C。

水溶性：2.5 g/L (25℃)。

蒸汽压：1.63E-17mmHg at 25°C。

折射率：1.611。

用途：

用于由伤寒杆菌、痢疾杆菌、大肠杆菌、流感杆菌、布氏杆菌、肺炎球菌等引起的感染。

本品为脂溶性，可抑制肽链的形成而阻止蛋白质的合成。属抑菌剂，高浓度时或作用于对本品呈高度敏感的细菌时呈杀菌作用。本品全身应用适用于伤寒、副伤寒和其他沙门菌、脆弱拟杆菌感染。1，氯霉s素是伤寒、副伤寒的可以选择药物，可用于伤寒和沙门菌属感染。

2，用于耐氨苄西林的B型流感杆菌脑膜炎或对青霉素过敏患者的肺炎球菌、脑膜炎球菌脑膜炎、敏感的革兰阴性杆菌脑膜炎。

3，用于需氧菌和厌氧菌混合感染的耳源性脑脓肿。

4，严重厌氧菌感染，如脆弱类杆菌感染。

5，可与氨基糖苷类药联用敏感细菌及其他微生物所致的各种感染，如流感杆菌、沙门菌属及其他革兰阴性杆菌所至败血症、肺部感染。6，局部用于由大肠杆菌、流感杆菌、克雷伯菌、金葡菌、溶血性链球菌所至眼、耳部表浅感染。

7，对立克次体、支原体、所至感染亦有效。

8，对绿脓杆菌和沙雷菌感染无效。

9，氯霉s素滴眼液用于由敏感菌所致眼部感染，如沙眼、结膜炎、角膜炎、眼睑缘炎等。

10，本药局部滴耳可用于敏感菌感染引起的外耳炎、急慢性中耳炎，本药耳栓还可用于耳道炎以及乳突根治术后流脓者。