药用级硬脂酸镁MS辅料CDE登记质量指标

酸碱度

取本品l.0 g，加水20.0ml, 水浴上加热1分钟并时时振摇，放冷，滤过，取续滤液10.0ml，加香草酚蓝指示液0.05ml,用盐酸滴定液（0.lmol/L )或滴定液（O .lmol/L )滴至溶液颜色发生变化，滴定液用量不得过0.05ml.

氯化物

量取鉴别(1)项下的供试品溶液1.0ml，依法检査（通则0801)，与标准氣化钠溶液10.Oml制成的对照液比较，不得更浓（0.10%)。

盐

量取鉴别（1 )项下的供试品溶液1.0ml，依法检査（通则0802)，与标准钾溶液6 .0ml制成的对照液比较，不得更浓(0 .6%）。

干燥失重

取本品，在80°C干燥至恒重，减失重量不得过5.0% (通则0831) 。

铁盐

取本品O.50g，炽灼灰化后，加稀盐酸5ml与水10ml,煮沸，放冷，滤过，滤液加过铵50mg，用水稀释成35ml，依法检查（通则0807)，与标准铁溶液5.Oml用同一方法制成的对照液比较，不得更深(0.01% )。

镉盐

取本品0.05g两份，精量称定，分别置高压消解罐中，一份中加2ml消化后，定量转移至100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另一份中精密标准镉溶液（精密量取镉单元素标准溶液适量，用水定量稀释制成每lml中含镉0.3Mg 的溶液0.5ml，同法操作，作为对照品溶液。照原子吸光光度法(通则0406*二法），在228. 8nm的波长处分别测定吸光度，计算，应符合规定（0. 0003%)。