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1、非试管微组织快繁
非试管微组织快繁技术是将外植体(一般要求带一叶一芽)放置在室内外普通沙子培养基上进行培养,利用植物腋芽自然倍增达到快速繁殖的目的。一般植物7~15天可以生长出根系。此技术投资低,植物克隆,操作环节少。
2、试管组织培养
试管组织培养是将外植体(即离体组织、部分或细胞)放置在试管等器皿中在无菌的条件下进行组织培养获得试管苗。
完全离开组培大楼完全离开实验室组培设备和仪器,完全离开室内培养用的试管瓶。取植物材料类似试管茎尖组培的微小外植体为单位繁殖材料(0.3-1cm长),直接接种在辅有简易条件下的大田沙床或营养袋中,植物克隆作用,再经克隆*特的培养技术方法,一次成苗直至供应生产,植物克隆,不需任何移动,成活率高。2、适应性较广,可生产季节长,繁殖系数高,荣威植物克隆技术,大规模生产成本低。无论南方北方。不同纬度不同土壤.不同气候,一年四季都可用此法连续快繁,并按几何级数高效快繁。生产繁殖成本随着快繁代数的增加而不断得到稀释和降低。一年中365天任何时间都可用科隆快繁技术启动生产,拓展了技术应用的时间和空间。[